Por muito tempo acreditei que adquirido o tônus muscular estaria tudo resolvido, bom foi o que me disseram, mas não foi o que aconteceu.

Eu notava que deveria haver algo mais.O tempo foi passando, nenhuma das famosas instituições nos deram uma vaga, cada qual com seus argumentos ensaiados e nós o estimulavamos em casa, com o que aprendemos em livros, em pesquisas e tudo o mais. Nossos estímulos passaram a funcionar e ele conseguiu sentar, engatinhar mas seu contato com o mundo ainda era incipiente.

Nesta oportunidade, ele já com 2 anos passou a fazer terapia numa maravilhosa intituição o IBNL, mais conhecido como Nosso Lar, de Nancy Pullman.  Lá os terapeutas nos orientavam e nossa luta continuava.  Ele andou aos 4 anos, mas seu contato com o mundo sempre foi ralo, quase nenhum.Mudamos mais uma vez e aí, longe do Nosso Lar, passamos para as terapias só de casa. Ele vem evoluindo sempre.

O tratamento neurológico, a base de anticonvulsivo foi totalmente suspenso, quase o matou.  Hoje ainda tem ausências mas tratamos com florais e a estimulação do Instituto Veras, que você verá na página de links.  Tem acompanhamento psicológico e estuda numa escola especial, meio período.  É nossa maior alegria e para todos em casa, a maior motivação para tudo.Há hoje a hipótese de autismo, mas também alguns médicos acham que é paralisia cerebral.Para mim é o Erick, uma criança especial, um ser único que precisa de atenção, amor e estimulação.

Deficiente para mim é a sociedade que ignora por opção.Cego é o governo que faz vista grossa e desampara as crianças e aos pais.  Paralítico é aquele que não se move diante das situações.Retardados são os dirigentes de muitas instituições e alguns médicos que só vêem o quanto vão poder tirar daquela família e criam nomenclaturas que não contribuem em nada, servem apenas para disfarçar intenções.Autista é aquele que isola-se em seu mundo não contribuindo em nada com o que está ao seu redor.  O conceito de normalidade e de distúrbio precisa ser revisto.

Continuamos sempre na luta e acredito muito no meu filho.  Sei que não é comum acreditar em recuperação, mas meu filho não é comum.

Creio que já evoluímos muito desde os diagnósticos iniciais e tudo caminha para evolução.  Moramos na cidade de São Paulo e sempre que podemos o levamos para viajar e passeamos muito.Noto o preconceito mas não me importo, já houve épocas em que brigava, hoje mais madura, sei que são pessoas menos evoluídas, portanto essas sim dignas de pena.  Nossa vida tem a alegria de estarmos com o Erick, de acompanhar cada progresso seu.  Não vou alongar mais, este site foi criado para passar um pouco do que aprendi e aprender com os visitantes.

Esta salutar troca de idéias faz as coisas fluirem, participe, envie sua opinião, sugestão.Nós, todos nós faremos a diferença.  É nossa sementinha.

Lucy Santos e toda a família.